摘要:最近,阿斯利康(AstraZeneca)低成本新冠疫苗和強生(Johnson&Johnson)單劑疫苗相繼被曝存在安全問題,導致很多國家暫停接種,令全球供不應求的疫苗市場雪上加霜。
財聯(lián)社(上海,編輯卞純)訊,最近,阿斯利康(AstraZeneca)低成本新冠疫苗和強生(Johnson&Johnson)單劑疫苗相繼被曝存在安全問題,導致很多國家暫停接種,令全球供不應求的疫苗市場雪上加霜。而現(xiàn)在,一項研究發(fā)現(xiàn),最先獲得美國FDA“通行證”并正在大范圍分發(fā)的輝瑞(Pfizer)疫苗和Moderna疫苗也并非100%安全。
牛津大學(Oxford University)最新研究發(fā)現(xiàn),接種輝瑞新冠疫苗和Moderna新冠疫苗后出現(xiàn)血栓的人數(shù),與接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓的人數(shù)差不多。值得注意的是,牛津大學也參與了阿斯利康疫苗的開發(fā)。
根據(jù)這項研究,在接種輝瑞或Moderna疫苗后,每100萬人中有4人出現(xiàn)腦靜脈血栓,而在接種阿斯利康疫苗后,每100萬人中有5人出現(xiàn)腦靜脈血栓。
今年3月有報道稱,接種阿斯利康疫苗的人中出現(xiàn)多起血栓案例,出于擔憂,歐洲多國暫停接種該款疫苗。隨后在歐洲藥品管理局認定接種阿斯利康疫苗利大于弊后,一些歐洲國家又恢復接種這款疫苗。
但對阿斯利康疫苗的擔憂仍揮之不去。最新消息稱,丹麥已經(jīng)決定徹底棄用這款疫苗,成為首個這樣做的國家。此外,一些國家還為接種該款疫苗設定了限制,比如意大利建議只向60歲以上民眾施打阿斯利康疫苗,德國疫苗機構(gòu)也建議阿斯利康疫苗僅限接種老人。
近日,美國制藥公司強生和也和阿斯利康一樣深陷血栓風波。美國衛(wèi)生當局已經(jīng)建議停用強生疫苗,以調(diào)查那些罕見卻嚴重的血栓病例。
值得一提的是,輝瑞最近還表示,已經(jīng)對疫苗的安全數(shù)據(jù)進行了評估,沒有發(fā)現(xiàn)血栓的證據(jù)。“安全數(shù)據(jù)庫分析涵蓋了對截至3月27日的所有疫苗不良事件的審查。”
盡管輝瑞和Moderna疫苗最先獲得FDA緊急使用授權,且有效性均達到90%以上,但這兩款疫苗均須注射兩劑,且報價均較高,只需注射一劑的強生疫苗和成本較低的阿斯利康疫苗優(yōu)勢顯而易見,如今雙雙遇挫無疑令全球抗疫努力蒙陰。
感染新冠后血栓風險遠高于接種疫苗
盡管牛津大學研究發(fā)現(xiàn),輝瑞和Moderna疫苗同樣存在血栓問題,但該項研究還發(fā)現(xiàn),新冠患者出現(xiàn)嚴重血栓的風險要比疫苗接種者高得多。
新冠患者出現(xiàn)血栓的風險,大約是接種過西方開發(fā)的這三種疫苗中任何一種的人的8至10倍。100萬新冠患者中有39例發(fā)生血栓。
這項研究涉及輝瑞公司和BioNTech SE聯(lián)合開發(fā)的疫苗,以及Moderna Inc.和阿斯利康的疫苗,為監(jiān)管機構(gòu)和政府權衡是否繼續(xù)使用涉及血栓風險的疫苗提供了新的證據(jù)。值得注意的是,牛津大學的研究沒有查看強生疫苗接種者的患者數(shù)據(jù)。
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