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君實(shí)生物特瑞普利單抗研究登頂2021ASCO年會(huì),“出?!北硶痔砝?/h1>

2021-06-07 16:23:27   來源:  作者: 

摘要:2021年6月7日,君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,2021年ASCO(美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì))年會(huì)以全體大會(huì)“重磅研究摘要”(LBA,Late-breakingAbstract)形式

2021年6月7日,君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,2021年ASCO(美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì))年會(huì)以全體大會(huì)“重磅研究摘要”(LBA,Late-breaking Abstract)形式,發(fā)布了一項(xiàng)君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究,#LBA2)最新成果。這是自ASCO年會(huì)有線上官方記錄以來,首個(gè)入選全體大會(huì)的中國(guó)本土創(chuàng)新藥物研究。

“中國(guó)方案”獲國(guó)際認(rèn)可 有望改寫全球一線治療標(biāo)準(zhǔn)

據(jù)了解,ASCO年會(huì)是世界上規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的臨床腫瘤學(xué)會(huì)議,匯集了眾多世界一流的腫瘤學(xué)專家,與會(huì)者們一起分享探討當(dāng)前國(guó)際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù),很多重要的研究發(fā)現(xiàn)和臨床試驗(yàn)成果也會(huì)選擇在ASCO 年會(huì)上進(jìn)行首次發(fā)布。

重磅研究摘要(LBA)又被稱作“延遲公布摘要”,每年ASCO學(xué)術(shù)委員會(huì)從近萬份投稿中選出5篇(#LBA1~#LBA5),由研究者在全體大會(huì)(plenary session)上做口頭報(bào)告,被認(rèn)為是該年度最重要、有望改變臨床診療實(shí)踐、具有轟動(dòng)性的研究成果,因此ASCO主辦方會(huì)進(jìn)行事先保密,直到全體大會(huì)當(dāng)天才會(huì)公布完整數(shù)據(jù),并專門召開新聞發(fā)布會(huì)做詳細(xì)介紹。

此次入選的JUPITER-02研究(NCT03581786)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、全球多中心的III期試驗(yàn),由中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授擔(dān)任主要研究者,旨在比較特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑與安慰劑聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者一線治療方案的療效和安全性。這也是迄今為止,全球范圍內(nèi)規(guī)模最大的免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的III期臨床研究。

研究結(jié)果顯示,與單純化療相比,特瑞普利單抗聯(lián)合GP化療方案一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌可獲得更優(yōu)的無進(jìn)展生存期(PFS)、更高的客觀緩解率(ORR)和更長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間(DOR),且具有良好的安全性和耐受性。特瑞普利單抗聯(lián)合GP方案有望成為復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。

ASCO首席醫(yī)學(xué)官Julie R. Gralow博士表示,“與其他一些癌種相比,晚期鼻咽癌的治療已經(jīng)處于落后地位,但JUPITER-02研究結(jié)果為患者帶來了新的改善療效的希望,也將改變我們對(duì)于鼻咽癌的治療方式?!?/span>

徐瑞華教授表示,“鼻咽癌是一種侵襲性強(qiáng)的惡性腫瘤,特別是對(duì)于復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者,雖然有含鉑化療作為一線標(biāo)準(zhǔn)方案,但是患者治療后中位無進(jìn)展生存期只有7個(gè)月左右;JUPITER-02研究的結(jié)果令人鼓舞,相較單獨(dú)應(yīng)用化療,特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鼻咽癌患者顯示出了更優(yōu)越的療效和更長(zhǎng)的生存獲益,且安全性和耐受性良好,有望改寫全球復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)?!?/span>

君實(shí)生物首席醫(yī)學(xué)官Patricia Keegan博士指出,“JUPITER-02研究是自從吉西他濱和順鉑化療被確定為標(biāo)準(zhǔn)治療以來,在晚期鼻咽癌一線治療領(lǐng)域首個(gè)取得重大治療進(jìn)展的全球多中心研究,這也是為什么這項(xiàng)研究能夠在ASCO 2021全體會(huì)議上展示的原因;我們將加快特瑞普利單抗在中國(guó)、美國(guó)和其他國(guó)家的商業(yè)化進(jìn)程,以便將這個(gè)令人興奮的治療新選擇帶給更多鼻咽癌患者?!?/span>

全面布局臨床研究 邁向全球市場(chǎng)惠及更多患者

針對(duì)鼻咽癌治療領(lǐng)域,君實(shí)生物已在全球范圍內(nèi)布局了“全線貫穿”的特瑞普利單抗單藥或聯(lián)合治療的臨床研究。2021年2月,特瑞普利單抗獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。同月,基于JUPITER-02研究,NMPA還受理了特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。

在國(guó)際化方面,君實(shí)生物在北美的海外商業(yè)化工作正在與Coherus BioSciences合作推進(jìn)中。2020年9月,特瑞普利單抗治療鼻咽癌獲得美國(guó)FDA授予的突破性療法,成為獲得此稱號(hào)的首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗體藥物?;谠撜J(rèn)定,今年3月,君實(shí)生物宣布開始向FDA滾動(dòng)提交特瑞普利單抗的生物制品許可申請(qǐng)(BLA),成為首個(gè)向FDA提交上市申請(qǐng)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。

在本屆為期5天ASCO大會(huì)上,君實(shí)生物有近40項(xiàng)相關(guān)研究集中亮相,其中包括多達(dá)10項(xiàng)特瑞普利單抗輔助/新輔助/圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌、食管癌、胃癌、黏膜黑色素瘤等領(lǐng)域的II期研究。從后線向前推至一線,乃至輔助/新輔助/圍手術(shù)期治療已成為全球范圍內(nèi)腫瘤免疫療法研究的前沿趨勢(shì)。同時(shí),還有多項(xiàng)特瑞普利單抗治療肝癌、肝內(nèi)膽管癌(ICC)的最新研究數(shù)據(jù)也在ASCO年會(huì)上亮相。ICC作為君實(shí)生物新開拓的研發(fā)領(lǐng)域,全球尚無任何III期數(shù)據(jù)發(fā)表。

目前,特瑞普利單抗作為君實(shí)生物研發(fā)的一款重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液,已在中國(guó)獲批3個(gè)適應(yīng)癥,用于黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌領(lǐng)域治療。除上述鼻咽癌一線適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)已于今年2月獲得NMPA受理外,接下來君實(shí)生物還將在中美兩地遞交包括高發(fā)瘤種(如肺癌等)的上市申請(qǐng)。

根據(jù)國(guó)盛證券研報(bào)分析,國(guó)內(nèi)PD-(L)1市場(chǎng)空間可達(dá)500億,特瑞普利單抗峰值或超 65億。未來,隨著其全球上市的戰(zhàn)略布局、獲得“突破性療法”+“孤兒藥”認(rèn)定下收獲的政策優(yōu)待和市場(chǎng)認(rèn)可以及加大臨床研發(fā)投入下的更多適應(yīng)癥的可能性,特瑞普利單抗市場(chǎng)上升空間巨大。國(guó)盛證券研報(bào)預(yù)計(jì),2022年后該品種會(huì)迎來第二個(gè)業(yè)績(jī)爆發(fā)期。

君實(shí)生物不僅仍將持續(xù)關(guān)注和探索胃癌、食管癌、肝膽腫瘤等中國(guó)高發(fā)癌癥領(lǐng)域的臨床需求,還正以全球化視野闊步邁向國(guó)際市場(chǎng),讓更多的中國(guó)創(chuàng)新藥惠及全球患者,這其中不僅體現(xiàn)著廣袤和深刻的企業(yè)價(jià)值觀,更是君實(shí)生物以及整個(gè)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)的共同愿景。

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