摘要:隨著抗癌靶向藥的上市和納入醫(yī)保,腫瘤基因檢測越來越火熱。賽安萊基因工程實驗室(ScienLifeGeneticEngineeringLab)作為全球領(lǐng)先的基因工程與生命科學前沿機構(gòu)。
隨著抗癌靶向藥的上市和納入醫(yī)保,腫瘤基因檢測越來越火熱。賽安萊基因工程實驗室(ScienLife Genetic Engineering Lab)作為全球領(lǐng)先的基因工程與生命科學前沿機構(gòu)。秉承“基因科技造福人類”的使命,懷抱“健康美麗,做生命時代的引領(lǐng)者”的愿景,始終致力于基因測序技術(shù)向臨床應(yīng)用的全面轉(zhuǎn)化,推動精準醫(yī)療的發(fā)展;同時不斷探索基因測序技術(shù)在多個領(lǐng)域的有效應(yīng)用,促進生命科學的前沿研究。
據(jù)悉,自 2007 年進入亞太地區(qū)以來,賽安萊(ScienLife)一直采用新技術(shù)和合作伙伴關(guān)系來加速產(chǎn)品研發(fā),并通過提供基于科學的價值和實際成果,不斷支持和促進人類生命健康。
目前在全球市場上,還是很多人還是不知道是否應(yīng)該做乳腺癌基因檢測,做了之后該怎么辦。
賽安萊:乳腺癌常見的基因檢測有哪些?
目前已知的乳腺癌風險基因達180余種,最著名的是BRCA1和BRCA2,占乳腺癌患者的15%,據(jù)研究報道,中國人群攜帶BRCA1和BRCA2突變攜帶者在79歲患乳腺癌的風險均高于35%[1]。
這兩個基因在我們每個人身體中都會表達,它們屬于抑癌基因。發(fā)生突變后,會導(dǎo)致正常細胞組織的功能紊亂,引發(fā)癌癥。
此外,其他主要的風險基因還有TP53、CDH1、PTEN、CHEK2、ATM等。
目前公認的乳腺癌基因檢測有美國開發(fā)的21基因檢測(Oncotype DX)和歐洲開發(fā)的70基因檢測(MammaPrint)。
21基因檢測主要針對雌激素受體(ER)陽性、人表皮因子受體2(HER2)陰性、淋巴結(jié)陰性的早期乳腺癌患者。包括16個腫瘤基因和5個參考基因。
70基因檢測針對淋巴結(jié)陰性與1-3枚淋巴結(jié)陽性的ER陽性、HER2陰性患者。
賽安萊:8個基因與乳腺癌緊密相關(guān)
2021年1月份發(fā)表在新英格蘭雜志的兩項研究[2, 3]確立了與乳腺癌相關(guān)的關(guān)鍵風險基因。
劍橋大學的研究對乳腺癌相關(guān)的34個潛在風險基因進行了檢測。研究了歐洲和亞洲共25個國家的11.3萬名女性,其中女性乳腺癌患者約6萬人,健康對照女性約5.3萬人。研究表明ATM、BRCA1、BRCA2、CHEK2和PALB2基因的截短變異與乳腺癌整體風險相關(guān)。BARD1、BRCA1、BRCA2、PALB2、RAD51C和RAD51D基因的截短變異與ER陰性癌癥風險增加有關(guān)。而Mayo Clinic團隊對28個癌癥易感基因的遺傳性致病變異進行了評估,對每個基因的致病變異與乳腺癌風險之間的關(guān)聯(lián)做了深入研究。研究人群包括約3.2萬名乳腺癌女性患者和3.2萬名健康對照女性。最終確定了12個基因的致病變異與乳腺癌風險相關(guān),其中BRCA1和BRCA2基因的致病變異會引起乳腺癌高風險。
兩項研究中8個基 BRCA1、BRCA2、PALB2、BARD1、RAD51C、RAD51D、ATM和CHEK2都被確定為與乳腺癌風險顯著關(guān)聯(lián)的基因。而其他風險基因并不增加患病風險。
這兩項研究有助于我們了解與乳腺癌風險增加相關(guān)的關(guān)鍵基因,并對乳腺癌基因檢測做出更合理的選擇。
賽安萊:乳腺癌檢測,基因越多越好?
乳腺癌風險基因100多種,并不是檢測的基因越多越好。選擇做哪些檢測要根據(jù)臨床效力進行判斷。
雖然很多基因與乳腺癌有關(guān)聯(lián),但有些在患者中有較高的解釋度,例如BRCA1和BRCA2。還有一些基因在乳腺癌患者中很少檢出,且基因突變的致病性尚不明確,缺乏臨床有效性。
如果檢測出意義不明的變異,不僅無法解釋病因,還會給患者和醫(yī)生造成困擾。此外,腫瘤基因檢測跟藥物靶點相聯(lián)系。
賽安萊:除了臨床有效性,我們還要考慮臨床有用性。
有些基因的突變位點雖然與乳腺癌關(guān)聯(lián)密切,但目前缺乏有效的治療手段,當基因檢測產(chǎn)品覆蓋足夠靶點基因后,再增加基因未必能提供更多的靶向藥指導(dǎo)。
因此,要根據(jù)實際需要,從臨床有效性、臨床有用性以及患者的自身情況考慮。
賽安萊:哪些人需做乳腺癌基因檢測?
美國在2019年發(fā)布的最新指南指出,需要根據(jù)以下3點來選擇是否做基因檢測。
自己曾經(jīng)患有乳腺癌、卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌;家族中有人患有乳腺癌、卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌;祖輩有攜帶BRCA1或BRCA2基因突變。如果存在以上情況,要及時與醫(yī)生溝通,由醫(yī)生進行家族風險評估。如果評估結(jié)果提示高風險,應(yīng)咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師,根據(jù)咨詢結(jié)果決定是否做基因檢測。
自發(fā)展以來,賽安萊基因工程實驗室匯聚了一批優(yōu)秀的、多領(lǐng)域跨學科的專家,并與國內(nèi)外一流的科研院所、高等院校和醫(yī)療機構(gòu)保持密切的交流合作,使公司在產(chǎn)品研發(fā)、生信分析、遺傳咨詢、大數(shù)據(jù)應(yīng)用等方面更加彰顯優(yōu)勢。
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