摘要:美國禮來(NYSE:LLY)今天宣布,美國政府再度采購埃特司韋單抗(JS016)和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。
美國禮來(NYSE:LLY)今天宣布,美國政府再度采購埃特司韋單抗(JS016)和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。該中和抗體療法已被FDA授予緊急使用授權(quán),用于治療輕中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后預(yù)防。作為協(xié)議的一部分,禮來將最遲在2022年1月31日供應(yīng)61.4萬劑雙抗體療法用藥,共計12.9億美元。其中,至少40萬劑將最遲在2021年12月31日之前提供。
據(jù)了解,埃特司韋單抗(JS016)由禮來從本土創(chuàng)新藥企君實生物引進(jìn)。2020年疫情爆發(fā)之初,君實生物與中科院微生物所共同開發(fā)了針對新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗,并于2020年5月將該藥物的海外權(quán)益授權(quán)給禮來。根據(jù)協(xié)議,禮來向君實生物支付1,000萬美元首付款,并在實現(xiàn)規(guī)定的里程碑事件后,就JS016向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款,外加該產(chǎn)品銷售凈額兩位數(shù)百分比的銷售分成。
目前,雙抗體療法已在美國、意大利等全球15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)。2021年2月,美國政府向禮來采購了至少10萬劑價值2.1億美元的雙抗體療法用藥。9月15日,美國政府又追加采購了價值3.3億美元的38.8萬劑埃特司韋單抗。9月21日,禮來與歐盟委員會(EC)簽訂聯(lián)合采購協(xié)議,將供應(yīng)最多22萬劑雙抗體療法用藥。
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