摘要:11月19日,君實生物(688180.SH/1877.HK)發(fā)布公告稱,公司的第二款中和抗體藥物JS026已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進入臨床試驗,適應(yīng)癥為治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
11月19日,君實生物(688180.SH/1877.HK)發(fā)布公告稱,公司的第二款中和抗體藥物JS026已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進入臨床試驗,適應(yīng)癥為治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。
據(jù)了解,JS026注射液是一種重組全人源單克隆抗體,主要用于COVID-19的預(yù)防和治療。JS026以SARS-CoV-2刺突蛋白S1亞基為靶點,高親和力結(jié)合受體結(jié)合區(qū)域(RBD),阻斷RBD和宿主細(xì)胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)的結(jié)合,從而進一步阻斷SARS-CoV-2侵染宿主細(xì)胞。
JS026自COVID-19康復(fù)者體內(nèi)單個記憶B細(xì)胞中篩選得到,不與人體自身抗原結(jié)合,因此其產(chǎn)生抗藥性抗體和毒副作用的可能性低。JS026的結(jié)合表位位于RBD相對保守區(qū)域,與RBD/ACE2相互作用位點幾乎不重疊,截至目前尚未發(fā)現(xiàn)任何RBD突變對JS026的結(jié)合產(chǎn)生影響,有望成為大多數(shù)病毒株的中和抗體。
值得注意的是,進入臨床試驗后,JS026與君實生物的首款中和抗體藥物埃特司韋單抗(etesevimab,JS016)具有聯(lián)合用藥的潛力,以有效應(yīng)對各種病毒突變。
疫情爆發(fā)以來,君實生物先后與中科院微生物所、旺山旺水等國內(nèi)科研院所和企業(yè)合作開發(fā)了多款針對新冠病毒的創(chuàng)新藥,包括2款中和抗體藥物JS016和JS026,以及1款口服小分子藥物VV116。
另據(jù)央視新聞和《光明日報》等媒體報道,JS016與另一中和抗體聯(lián)合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權(quán),除了治療新冠,美國還緊急授權(quán)批準(zhǔn)其用于暴露后預(yù)防。JS016的安全性有效性獲得世界性認(rèn)可,為全球新冠肺炎疫情的防控提供了中國方案??萍疾吭诮衲昴瓿醯臅r候連續(xù)兩次征調(diào)了3000劑用于國內(nèi)新冠病人的緊急用藥。在國際上,JS016已分配了50萬劑緊急使用,多次獲得來自美國政府和歐盟的采購訂單,銷售額已超10億美金。此外,VV116也已分別向中國國家藥品監(jiān)督管理局和烏茲別克斯坦藥品審評中心遞交臨床研究申請,在烏茲別克斯坦的臨床試驗申請已獲批準(zhǔn)。
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