摘要:近日,江蘇普萊醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司(簡稱“普萊醫(yī)藥”)對外宣布,旗下原創(chuàng)新藥抗菌肽PL-5(Peceleganan)噴霧劑臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),將在美國直接開展臨床II期試驗。這標(biāo)志著經(jīng)過數(shù)十年追趕,中國多肽藥物的源頭創(chuàng)新邁出突破性一步。
近日,江蘇普萊醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司(簡稱“普萊醫(yī)藥”)對外宣布,旗下原創(chuàng)新藥抗菌肽PL-5(Peceleganan)噴霧劑臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),將在美國直接開展臨床II期試驗。這標(biāo)志著經(jīng)過數(shù)十年追趕,中國多肽藥物的源頭創(chuàng)新邁出突破性一步。
多肽藥物漸成研發(fā)熱點 本土藥企亟待突圍
多肽自20世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)以來,經(jīng)歷較長時間的技術(shù)攻關(guān)走向了臨床。進(jìn)入21世紀(jì)多肽藥物迎來繁榮。最近十年,全球每年有超過400種多肽類藥物進(jìn)入臨床試驗階段,適應(yīng)癥涵蓋糖尿病、骨質(zhì)疏松、鎮(zhèn)痛、疫苗、腫瘤、抗心力衰竭、內(nèi)分泌失常、腸易激綜合征等眾多領(lǐng)域。
由于多肽藥物的研制難度大,壁壘高,跨國藥企憑借資金、技術(shù)優(yōu)勢,壟斷了市場上主要多肽藥重磅品種。2021年,前8大重磅品種度拉糖肽、索馬魯肽、醋酸亮丙瑞林、利拉魯肽、特立帕肽等,銷售額合計超過236億美元(約合人民幣1496億元),占全球多肽藥物市場的66%。它們背后站著的,依然是禮來、諾和諾德、諾華、武田制藥等跨國制藥巨頭,中國藥企身影難覓。
多肽藥物面對的是一個巨大市場。根據(jù) QYResearch 統(tǒng)計:2015年-2019年,全球多肽藥物市場年均復(fù)合增長率為8.2%,約為全球藥物市場規(guī)模整體增速的2倍。預(yù)計未來多肽藥物市場仍將保持7.9%的年均復(fù)合增長率。中國藥企的缺席,錯失了市場先機(jī)。
經(jīng)過近年來的努力,中國藥企在多肽仿制藥領(lǐng)域取得成果。2016年至今,先后實現(xiàn)了比伐蘆定、加尼瑞克、西曲瑞克、恩夫韋肽、卡貝縮宮素等品種的國產(chǎn)化。2019年,雙成藥業(yè)注射用比伐蘆定獲美國FDA仿制藥上市批準(zhǔn),成功敲開美國大門。
但面對如此高潛力的創(chuàng)新藥市場,誰來填補(bǔ)本土源頭創(chuàng)新多肽藥物空白已成為業(yè)界一致呼喚。
普萊醫(yī)藥領(lǐng)跑抗菌肽源頭創(chuàng)新
普萊醫(yī)藥創(chuàng)辦于2009年?;趯咕I(lǐng)域的多肽藥物研究,普萊醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長陳育新率先在國際上提出抗菌肽“細(xì)胞膜區(qū)分機(jī)理”,并成功獲得抗菌肽候選成藥分子PL-5。
由于該機(jī)制主要攻擊細(xì)菌結(jié)構(gòu)中不易變異的細(xì)胞膜,抗菌肽PL-5有效解決了抗生素越來越棘手的細(xì)菌耐藥問題。
陳育新董事長將其概括為“抗生素能殺的細(xì)菌我們都能殺,抗生素不能殺的,包括已經(jīng)產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌,我們也能殺,這也是抗菌肽最重要的一大特點?!?/span>
實驗顯示,PL-5針對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及各種抗生素耐藥的細(xì)菌具有很強(qiáng)的殺菌優(yōu)勢。其適應(yīng)癥為繼發(fā)性創(chuàng)面感染,擬用于燒燙傷、擦傷、劃傷、撕裂傷、縫合傷、外傷性潰瘍、褥瘡、靜脈性潰瘍感染及Wagner Ⅱ級糖尿病足潰瘍等各種創(chuàng)面感染。
目前,PL-5正在進(jìn)行中國Ⅲ期臨床試驗,計劃今年年底完成全部臨床試驗及數(shù)據(jù)統(tǒng)計,后續(xù)進(jìn)行新藥上市申報,快速推向國內(nèi)市場。
赴美直接進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗,PL-5作為外用抗感染藥物針對創(chuàng)面感染適應(yīng)癥無需聯(lián)合抗生素而單獨給藥,代表了國際評審機(jī)構(gòu)對中國創(chuàng)新藥的認(rèn)可。陳育新認(rèn)為,Ⅰ期臨床得到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的豁免,要歸功于前期扎實的基礎(chǔ)研究。這將為普萊醫(yī)藥節(jié)省一年半左右的時間成本及研發(fā)成本。
FDA是業(yè)界公認(rèn)專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u審機(jī)構(gòu),這也意味著,一旦PL-5在美國臨床試驗順利結(jié)束獲批,即可進(jìn)入美國市場,就此打開歐盟及其他國家市場也將水到渠成。
繼發(fā)性創(chuàng)面感染擁有廣泛的患者人群,其中僅糖尿病足潰瘍(Diabetic foot ulcer, 簡稱“DFU”)在全球就有超過1.5億潛在患者。國際糖尿病足工作組(IWGDF)統(tǒng)計,全球每20秒鐘就有一位患者因DFU截肢。DFU成為全球主要的醫(yī)學(xué)問題之一。PL-5的出現(xiàn),讓醫(yī)學(xué)界看到了希望。
據(jù)悉,普萊醫(yī)藥的另一款創(chuàng)新藥PL-18多肽栓劑即將啟動澳洲的I期臨床,擬開發(fā)適應(yīng)癥為婦科感染。除抗感染多肽外,普萊醫(yī)藥現(xiàn)有12個產(chǎn)品管線中約有一半將用于抗腫瘤。到今年年底,還將有兩款產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。
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