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海納醫(yī)藥完成億元新一輪融資

2022-08-16 09:37:13   來(lái)源:山藍(lán)資本  作者: 

摘要:南京海納醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“海納醫(yī)藥”)于2022年8月完成新一輪股權(quán)融資,本次融資由中金資本旗下中金傳化基金領(lǐng)投,山藍(lán)資本、江西國(guó)控等跟投,所獲資金將全部用于研發(fā)管線布局和研發(fā)團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)充。

南京海納醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“海納醫(yī)藥”)于2022年8月完成新一輪股權(quán)融資,本次融資由中金資本旗下中金傳化基金領(lǐng)投,山藍(lán)資本、江西國(guó)控等跟投,所獲資金將全部用于研發(fā)管線布局和研發(fā)團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)充。


海納醫(yī)藥是一家以研發(fā)為驅(qū)動(dòng),創(chuàng)新為導(dǎo)向,不斷推進(jìn)新品種持有為特色的醫(yī)藥研發(fā)集團(tuán)企業(yè),并逐漸形成了以“CXO+MAH”雙輪驅(qū)動(dòng)的業(yè)務(wù)模式。目前海納醫(yī)藥已經(jīng)擁有20余個(gè)產(chǎn)品的上市許可,超過(guò)60個(gè)在審評(píng)或在研項(xiàng)目,并為國(guó)內(nèi)百余家合作客戶提供CRO及CDMO等500余項(xiàng)專業(yè)服務(wù)。公司產(chǎn)品申報(bào)數(shù)量及審評(píng)通過(guò)率位居全國(guó)同行業(yè)前列,且因技術(shù)原因?qū)е碌耐藢徛蕿榱恪?/span>


核心技術(shù)方面,利用全流程一體化的優(yōu)勢(shì),海納醫(yī)藥集團(tuán)重點(diǎn)打造手性藥物定向合成與拆分技術(shù)平臺(tái)、仿創(chuàng)結(jié)合的高端制劑技術(shù)平臺(tái)、質(zhì)量研究技術(shù)平臺(tái)等核心技術(shù)平臺(tái),以品種獲批為宗旨,持續(xù)推進(jìn)研發(fā)成果的高效轉(zhuǎn)化。同時(shí),公司建有口服固體制劑、口服液體制劑、注射劑、微丸劑、凝膠劑、凝膠貼膏劑等10多個(gè)劑型的生產(chǎn)車間,始終貫徹“品質(zhì)至上”的質(zhì)量理念,致力打造醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)。


公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)鄒巧根表示:“我們十分感謝新老投資人對(duì)于海納的信賴和支持。海納醫(yī)藥深耕藥品研發(fā)行業(yè)20余載,具有扎實(shí)的藥學(xué)研發(fā)實(shí)力及良好的業(yè)界口碑,近年來(lái)公司自主立項(xiàng)品種也不斷獲批。面向未來(lái),我們將不斷深挖自身潛力,發(fā)揮匠人精神,以扎實(shí)的技術(shù)水平做好全流程服務(wù),成為行業(yè)優(yōu)秀的標(biāo)桿企業(yè)?!?/span>


中金傳化基金負(fù)責(zé)人童璇子表示:“面對(duì)國(guó)內(nèi)審批體系的不斷優(yōu)化提升,CRO企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的重要性日益提高,中金傳化基金支持且看好公司“CXO+MAH”全流程一體化的業(yè)務(wù)模式。且海納醫(yī)藥研發(fā)儲(chǔ)備豐富,業(yè)績(jī)持續(xù)保持高速增長(zhǎng),我們相信海納醫(yī)藥能夠憑借自身先進(jìn)扎實(shí)的研發(fā)技術(shù)水平和全流程一體化的服務(wù)優(yōu)勢(shì),引領(lǐng)國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)向更專業(yè)、更高效的方向不斷發(fā)展?!?/span>


山藍(lán)資本創(chuàng)始及執(zhí)行合伙人劉道志博士表示:“海納醫(yī)藥扎根創(chuàng)新改良制劑和高端仿制藥研發(fā)二十年,具備國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的自主立項(xiàng)能力、研發(fā)實(shí)力和申報(bào)注冊(cè)能力,是國(guó)內(nèi)最大的藥品MAH持證及轉(zhuǎn)化服務(wù)平臺(tái)之一。公司積累了豐富的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和在研產(chǎn)品管線,2021年既有7個(gè)品種獲批上市,未來(lái)三年預(yù)計(jì)每年均有十余個(gè)品種申報(bào),逐步進(jìn)入業(yè)績(jī)收獲期。公司提供新藥發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床研究、生物樣本檢測(cè)、藥品注冊(cè)及藥品生產(chǎn)等全流程的CXO一體化服務(wù),尤其在藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究等領(lǐng)域具備核心競(jìng)爭(zhēng)力。MAH藥品上市許可持有人制度的全面實(shí)施將進(jìn)一步鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新、調(diào)動(dòng)藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員研究的積極性,加速新藥投入市場(chǎng)的速度,MAH制度將深刻地影響未來(lái)十年國(guó)內(nèi)藥企的生態(tài),為海納醫(yī)藥等一批具備核心研發(fā)能力的公司提供難得的發(fā)展機(jī)遇?!?/span>


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