摘要:近日,蘇州必?fù)P醫(yī)藥科技有限公司(“必?fù)P醫(yī)藥”)宣布于近期完成了數(shù)千萬(wàn)元的PreA輪融資。
近日,蘇州必?fù)P醫(yī)藥科技有限公司(“必?fù)P醫(yī)藥”)宣布于近期完成了數(shù)千萬(wàn)元的 PreA輪融資。本輪融資由聚明創(chuàng)投領(lǐng)投,天祥實(shí)業(yè)和圣蘇新藥跟投。所募資金將主要用于推進(jìn)必?fù)P醫(yī)藥多個(gè)項(xiàng)目管線的(中美)臨床前注冊(cè)申報(bào)研究,并完善ExCEED(Experiment + Computation w/ Enhanced Evaluation & DMPK)技術(shù)平臺(tái)。
必?fù)P醫(yī)藥深耕眼科及腫瘤領(lǐng)域,專(zhuān)注于解決臨床未滿足需求。通過(guò)布局差異化競(jìng)爭(zhēng)且具有挑戰(zhàn)的靶點(diǎn),已建立多條具備First-in-Class或Best-in-Class潛力的臨床前項(xiàng)目管線。其中,BT01001項(xiàng)目為小分子滴眼液,靶向治療眼底疾病,該適應(yīng)癥臨床治療指南暫無(wú)推薦用藥,臨床未滿足需求明確。臨床前數(shù)據(jù)表明,BT01001項(xiàng)目PCC分子具有優(yōu)異的理化性質(zhì)、較高靶點(diǎn)選擇性與充足的眼底靶組織暴露量。在多個(gè)動(dòng)物種屬的體內(nèi)藥效以及安全性數(shù)據(jù)展現(xiàn)出較大優(yōu)勢(shì),和大分子的陽(yáng)性對(duì)照相當(dāng)或更優(yōu),同時(shí)解決了大分子侵入性給藥出現(xiàn)的病人依從性不足和藥物可及性差的問(wèn)題。目前該項(xiàng)目正在推進(jìn)臨床注冊(cè)申報(bào)研究。
BT01002項(xiàng)目為小分子抑制劑,首推適應(yīng)癥為高危型白血病復(fù)發(fā)難治的亞型,目前尚無(wú)針對(duì)其治療的靶向療法獲批。臨床前數(shù)據(jù)表明,相比陽(yáng)性對(duì)照,BT01002項(xiàng)目PCC候選分子無(wú)QTc延長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)增強(qiáng)了人體的代謝穩(wěn)定性。相同給藥劑量下,在動(dòng)物模型中展現(xiàn)出相比陽(yáng)性分子更優(yōu)的藥效。此外,該靶點(diǎn)在多類(lèi)腫瘤的信號(hào)傳導(dǎo)中起直接作用,潛在適應(yīng)癥可拓展至多種實(shí)體腫瘤。目前,該項(xiàng)目處于PCC選擇階段,即將進(jìn)入臨床注冊(cè)申報(bào)研究。
必?fù)P醫(yī)藥創(chuàng)始人胡齊悅表示:“非常感謝聚明創(chuàng)投以及其他新老股東的支持。在當(dāng)前資本寒冬的情況下,我們有幸獲得多家機(jī)構(gòu)的青睞,這不僅是對(duì)必?fù)P團(tuán)隊(duì)的鼓勵(lì),也是對(duì)必?fù)P醫(yī)藥基于ExCEED平臺(tái)打造的管線的認(rèn)可。我們?cè)谌ν苿?dòng)現(xiàn)有項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)上,也會(huì)拓展更多的自有和合作管線,為醫(yī)生和患者提供更具臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥物,著力把必?fù)P醫(yī)藥打造成新藥研發(fā)的創(chuàng)新夢(mèng)工廠?!?/p>
關(guān)于必?fù)P醫(yī)藥
2024年2月,源津創(chuàng)投完成對(duì)蘇州必?fù)P醫(yī)藥科技有限公司(“必?fù)P醫(yī)藥”)PreA+輪數(shù)千萬(wàn)元獨(dú)家增資。
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