海邁醫(yī)療宣布完成新一輪融資

組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)海邁醫(yī)療，近日宣布完成新一輪融資，本輪融資由上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金獨(dú)家投資。繼2023年3月完成數(shù)千萬元融資后，海邁醫(yī)療今年再度收獲資本認(rèn)可。

海邁醫(yī)療核心產(chǎn)品管線為小口徑（內(nèi)徑≤6mm）組織工程血管，適應(yīng)癥包括慢性腎衰血液透析血管通路、下肢動(dòng)脈外傷(包括戰(zhàn)傷）、下肢動(dòng)脈粥樣硬化搭橋及冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)。在此組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)上，海邁醫(yī)療將開發(fā)生物胰腺、組織工程心臟瓣膜、組織工程輸尿管以及組織工程實(shí)體器官等再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品。

目前沒有一家國產(chǎn)小口徑人工血管獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證，國內(nèi)市場(chǎng)受國外公司壟斷。全球小口徑人工血管的主流產(chǎn)品為美國Gore公司ePTFE人工血管，于1975年獲FDA批準(zhǔn)商業(yè)化臨床使用，但該產(chǎn)品易形成血栓和感染，1年通暢率僅10-40%，1年平均干預(yù)次數(shù)超過2.5次，嚴(yán)重影響臨床效果并增加醫(yī)療支出，這些缺陷一直無法解決。為了攻克這些難題，小口徑組織工程血管等前沿技術(shù)逐步發(fā)展，已處于商業(yè)化前夕。