摘要:近日,天津星聯(lián)肽生物科技有限公司(以下簡稱“星聯(lián)肽”)宣布完成9000萬元Pre-A輪融資。
近日,天津星聯(lián)肽生物科技有限公司(以下簡稱“星聯(lián)肽”)宣布完成9000萬元Pre-A輪融資。本輪融資由復(fù)星醫(yī)藥旗下復(fù)健資本新藥創(chuàng)新基金領(lǐng)投,珠海格力產(chǎn)投、深圳前海利元等機構(gòu)共同參與投資。
本輪融資將用于:1)多肽偶聯(lián)藥物(Peptide-Drug Conjugate, PDC)SC-101和SC-102的臨床試驗研究;2)NDC自研平臺的搭建及相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā);3)星聯(lián)肽團隊的完善和公司的日常運營。
星聯(lián)肽聚焦于小型化偶聯(lián)藥物的研發(fā),通過采用合作開發(fā)和自主研發(fā)相結(jié)合的模式,迅速建立了具有差異化特點的研發(fā)管線,目前已啟動五條管線的開發(fā)。公司的首款產(chǎn)品SC-101(Nectin-4 靶向PDC)于2024.01.02獲得臨床默示許可,成為國內(nèi)首個獲得臨床默示許可的PDC藥物,其臨床啟動會已于近日在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院順利召開。
星聯(lián)肽總裁唐恕一表示:“感謝新老股東的信任,讓星聯(lián)肽能夠在資本寒冬之下順利完成Pre-A輪融資。星聯(lián)肽團隊擁有豐富的XDC藥物開發(fā)和項目管理經(jīng)驗,可以迅速推進在研管線的各項研究工作。公司雖然成立不到兩年的時間,首款產(chǎn)品SC-101就獲得了國內(nèi)首個PDC產(chǎn)品的臨床默示許可,目前也已經(jīng)啟動了美國FDA的臨床申報工作;SC-102于23年底提交了Pre-IND,自研NDC平臺也獲得不小的突破。星聯(lián)肽將會在各股東的大力支持下,快速推進SC-101和SC-102的臨床研究,完善NDC自研平臺,深耕在小型化偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的布局,開發(fā)出更多的安全性佳,療效好,患者可及性高的具有差異化的實體瘤療法?!?/span>
復(fù)健資本新藥創(chuàng)新基金總經(jīng)理崔志平先生表示:“星聯(lián)肽作為新型XDC偶聯(lián)藥物產(chǎn)品和平臺技術(shù)雙輪驅(qū)動的公司,在探索下一代偶聯(lián)藥物的道路上已經(jīng)邁出了重要的一步,進一步拓展了偶聯(lián)藥物的臨床應(yīng)用潛能。在2024年初,公司成功獲得了國內(nèi)首個PDC產(chǎn)品(靶向Nectin-4)的臨床默示許可,取得了階段性的研發(fā)里程碑,贏得了開門紅。現(xiàn)在公司又成功完成了新一輪的近億元融資,我們對星聯(lián)肽的研發(fā)團隊和技術(shù)平臺的潛力與價值持續(xù)看好,期待更多的差異化XDC療法能夠進入臨床,從而惠及更多的患者。復(fù)健資本新藥基金將會一如既往地支持星聯(lián)肽生物,與新一輪的股東攜手,共同助力公司實現(xiàn)價值的快速增長?!?/span>
珠海格力產(chǎn)投趙亮先生表示:“星聯(lián)肽生物作為國內(nèi)小型化偶聯(lián)藥物的代表性企業(yè),其團隊在XDC藥物臨床前和臨床開發(fā)方面有著豐富的經(jīng)驗,在產(chǎn)品布局和技術(shù)平臺拓展等方面具備較大的競爭優(yōu)勢,最近也獲得了國內(nèi)首個PDC產(chǎn)品(靶向Nectin-4)的臨床默示許可。未來,珠海格力產(chǎn)投將在產(chǎn)品研發(fā)、臨床開發(fā)、NDC平臺搭建等多維度支持公司在珠海扎根發(fā)展,助力星聯(lián)肽成長為中國差異化偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的“單打冠軍”?!?/span>
深圳前海利元陳振國先生表示:“星聯(lián)肽生物在小型化偶聯(lián)藥物的布局方面有很強的先發(fā)優(yōu)勢,研發(fā)團隊在XDC藥物的臨床前研發(fā)和臨床研究的各個鏈條上均具有資深的經(jīng)驗和積累,在研產(chǎn)品也具有非常大的臨床應(yīng)用價值。前海利元對星聯(lián)肽的創(chuàng)新藥物和技術(shù)平臺的市場潛力充滿信心,我們很榮幸能成為星聯(lián)肽生物的新晉投資方。我們期待未來能與公司攜手共進,助力公司的成長,達成“服務(wù)生命健康”的神圣使命。”
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