摘要:通化東寶表示,此次注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),標(biāo)志著公司GLP-1類管線在超重和肥胖治療領(lǐng)域也已步入臨床試驗(yàn)階段,具有里程碑意義。
4月24日晚間,通化東寶宣布于近日取得取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用THDBH120減重適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
據(jù)了解,注射用THDBH120是胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,其將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個(gè)多肽單分子中,且通過(guò)分子設(shè)計(jì)進(jìn)一步提高代謝穩(wěn)定性,發(fā)揮協(xié)同促進(jìn)的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能,滿足單一分子靶點(diǎn)或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求,有望成為更長(zhǎng)效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。此外,注射用THDBH120糖尿病適應(yīng)癥已進(jìn)入臨床Ia期研究階段。
通化東寶表示,此次注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),標(biāo)志著公司GLP-1類管線在超重和肥胖治療領(lǐng)域也已步入臨床試驗(yàn)階段,具有里程碑意義。未來(lái)公司將加速推進(jìn)注射用THDBH120在糖尿病適應(yīng)癥和減重適應(yīng)癥的研發(fā)進(jìn)度,并進(jìn)一步探索和挖掘其他適應(yīng)癥的潛力,以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品價(jià)值最大化。
目前,超重和肥胖已經(jīng)成為危及我國(guó)的健康問(wèn)題,根據(jù)《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020)》,我國(guó)成年居民超重/肥胖率合計(jì)超過(guò)50%(超重率34.3%,肥胖率16.4%)。目前生活方式干預(yù)是超重和肥胖者的基礎(chǔ)治療手段,但仍有一部分患者需要通過(guò)藥物治療達(dá)到減重目標(biāo),對(duì)于減重效果好且安全性高的藥物存在廣大的臨床需求。
目前已上市的GLP-1類王牌產(chǎn)品司美格魯肽由于其突出的降糖和減重優(yōu)異效果,獲得全球范圍醫(yī)生的青睞,帶動(dòng)了GLP-1市場(chǎng)規(guī)模爆發(fā)式的增長(zhǎng),眾多公司紛紛下場(chǎng)布局相關(guān)管線。
值得關(guān)注的是,禮來(lái)研發(fā)的全球首款GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑上市后銷售規(guī)模增長(zhǎng)迅速。其中降糖適應(yīng)癥于2022年獲得FDA和EMA批準(zhǔn)上市,2022年到2023年銷售額從4.83億美元迅速增長(zhǎng)至51.63億美元;減重適應(yīng)癥自2023年11月獲得FDA批準(zhǔn)后,僅2個(gè)月便貢獻(xiàn)近2億美元的銷售收入。
國(guó)內(nèi)除了通化東寶外,亦有諸多公司加速推進(jìn)臨床試驗(yàn)。比如,信達(dá)生物的瑪仕度肽、石藥集團(tuán)的TG103/GX-G6、博瑞醫(yī)藥的BGM0504注射液等等。
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