摘要:眾生藥業(yè)在慢病治療領(lǐng)域長(zhǎng)期耕作,擁有核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊以及舒肝益脾顆粒、固腎合劑等中成藥,同時(shí),眾生丸、清熱祛濕顆粒等知名品牌產(chǎn)品長(zhǎng)期在兩廣市場(chǎng)居于領(lǐng)導(dǎo)地位,并逐步實(shí)現(xiàn)全國(guó)布局。
日前,國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點(diǎn)工作任務(wù)》,強(qiáng)調(diào)和部署從加強(qiáng)醫(yī)改組織領(lǐng)導(dǎo)、深入推廣三明醫(yī)改經(jīng)驗(yàn)、進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系、推動(dòng)公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展、促進(jìn)完善多層次醫(yī)療保障體系、深化藥品領(lǐng)域改革創(chuàng)新、統(tǒng)籌推進(jìn)其他重點(diǎn)改革等7個(gè)方面的工作任務(wù)。
6月14日,在國(guó)新辦舉行的國(guó)務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局在回應(yīng)創(chuàng)新藥的支持性政策方面表示,創(chuàng)新是推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,滿(mǎn)足群眾不斷提升的用藥需求的關(guān)鍵因素,我國(guó)的創(chuàng)新藥發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,未來(lái)可期。
國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)采取了包括健全鼓勵(lì)創(chuàng)新機(jī)制,加速推進(jìn)臨床急需、重大疾病防治等新藥的審評(píng)審批;鼓勵(lì)以臨床為導(dǎo)向、以患者為中心的藥物研發(fā);接軌國(guó)際審評(píng)標(biāo)準(zhǔn),全球同步研發(fā)、申報(bào)上市等措施支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“眾生藥業(yè)”)是一家產(chǎn)品覆蓋眼科、呼吸、消化、心腦血管等多個(gè)領(lǐng)域的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè),擁有豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)。
眾生藥業(yè)在慢病治療領(lǐng)域長(zhǎng)期耕作,擁有核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊以及舒肝益脾顆粒、固腎合劑等中成藥,同時(shí),眾生丸、清熱祛濕顆粒等知名品牌產(chǎn)品長(zhǎng)期在兩廣市場(chǎng)居于領(lǐng)導(dǎo)地位,并逐步實(shí)現(xiàn)全國(guó)布局。
在創(chuàng)新藥方面,眾生藥業(yè)積極響應(yīng)國(guó)家關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的號(hào)召,不斷加大對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)投入,建立多模式良性循環(huán)的研發(fā)生態(tài)體系,構(gòu)建自主研發(fā)為主、合作研發(fā)為有效補(bǔ)充的研發(fā)模式,主要聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、腫瘤等疾病領(lǐng)域。截至目前,眾生藥業(yè)已有1個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目獲批上市,1個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的新藥上市申請(qǐng)獲得受理,6個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目處于臨床試驗(yàn)階段。
在研管線(xiàn)包含多項(xiàng)重磅產(chǎn)品,包括國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲批臨床擬用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治療的小分子創(chuàng)新藥物正在開(kāi)展IIb期臨床研究;用于降糖、減肥、代謝綜合征治療的長(zhǎng)效GLP-1類(lèi)藥物RAY1225注射液處于II期臨床試驗(yàn)階段;用于治療肝癌、胃癌等惡性腫瘤的一類(lèi)創(chuàng)新藥ZSP1241、用于治療惡性腫瘤的一類(lèi)創(chuàng)新藥ZSP1602目前正開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)。
值得一提的是,2023年3月,眾生藥業(yè)的口服單藥抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來(lái)瑞特韋片(商品名:樂(lè)睿靈?)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市,并已納入2023年國(guó)家醫(yī)保目錄,實(shí)現(xiàn)了單藥給藥方案的重要突破;昂拉地韋片(商品名:安睿威?)作為國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲批臨床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑,在III期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果,達(dá)到方案預(yù)設(shè)的主要療效終點(diǎn)指標(biāo),且安全性良好,上市后將有望為甲型流感治療提供全新選擇。
根據(jù)公開(kāi)信息顯示,眾生藥業(yè)正在積極推進(jìn)安睿威的藥品注冊(cè)和上市申請(qǐng)的各項(xiàng)工作,目前安睿威的上市申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理,正在審評(píng)審批進(jìn)程中。
作為創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè),眾生藥業(yè)的責(zé)任不僅在于創(chuàng)新研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品,更在于通過(guò)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化,為患者提供更加精確和高效的療法,改善治療效果和提升生活質(zhì)量,以及推進(jìn)創(chuàng)新藥商業(yè)化進(jìn)程,逐步實(shí)現(xiàn)線(xiàn)下到線(xiàn)上的營(yíng)銷(xiāo)模式轉(zhuǎn)變,提高終端市場(chǎng)覆蓋率。
6月26日,眾生藥業(yè)憑借扎實(shí)的研發(fā)生產(chǎn)實(shí)力和卓越的市場(chǎng)推廣能力,榮登“2023年度中國(guó)中藥企業(yè)TOP100”排行榜第23位,連續(xù)十三年榮登中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜單,完美詮釋自身的創(chuàng)新與市場(chǎng)能力。
展望未來(lái),眾生藥業(yè)將繼續(xù)秉承“以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品關(guān)愛(ài)生命,以?xún)?yōu)質(zhì)服務(wù)健康大眾”的企業(yè)使命,積極響應(yīng)政策指向,持續(xù)加大對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)投入,為患者提供更多安全、有效、優(yōu)質(zhì)的藥品和服務(wù),為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更多的力量。
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