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15個(gè)月3款商業(yè)化產(chǎn)品,云頂新耀大沖刺

2024-10-25 15:23:15   來源:中華網(wǎng)  作者: 

摘要:備受市場(chǎng)關(guān)注的18A明星公司云頂新耀,再迎好消息。

備受市場(chǎng)關(guān)注的18A明星公司云頂新耀,再迎好消息。

10月25日,云頂新耀(HKEX 1952.HK)宣布,伊曲莫德獲得“粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品批件”批準(zhǔn),將在佛山復(fù)星禪誠醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院等指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)先行使用。

這意味著,伊曲莫德這款重磅產(chǎn)品正式在大陸登場(chǎng),將為云頂新耀貢獻(xiàn)業(yè)績?cè)隽俊?/span>

實(shí)際上,這是15個(gè)月內(nèi),云頂新耀獲批的第3款重磅產(chǎn)品。在經(jīng)過多年的蟄伏之后,云頂新耀開啟了大沖刺。

重磅產(chǎn)品登場(chǎng)

作為一款新機(jī)制藥物,伊曲莫德在IBD領(lǐng)域有十足的潛力。

IBD是一種胃腸道的慢性疾病,分為克羅恩病和潰瘍性腸炎,常見癥狀是嚴(yán)重腹瀉、疲勞等,極度影響患者生活質(zhì)量,需要得到有效的持續(xù)治療。

IBD在全球影響了500多萬人。由于IBD病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚沒有研究清晰,這導(dǎo)致該疾病一直缺乏有效的治愈手段,只能是緩解癥狀。

上世紀(jì)末以來,以英夫利昔、阿達(dá)木單抗為主的生物制劑,以及烏帕替尼為首的JAK抑制劑的相繼出現(xiàn),已經(jīng)在很大程度上改善了患者的生存質(zhì)量。然而,IBD患者的需求仍未得到充分滿足。生物制劑的痛點(diǎn)在于,效果有限且能夠覆蓋的患者群體不足;JAK抑制劑效果有所提升,但安全性問題較大,存在FDA的黑框警告。

也正因此,IBD仍是兵家必爭(zhēng)之地,而伊曲莫德正是一款潛力分子。

海外ELEVATE UC 12和ELEVATE UC 52研究分別評(píng)估了伊曲莫德在第12周和第52周誘導(dǎo)UC患者臨床緩解的療效。在第12周時(shí),25%的伊曲莫德使用者達(dá)到臨床緩解,而安慰劑組為15%。第52周時(shí),依曲莫德組和安慰劑組32%和7%的患者達(dá)到臨床緩解。

首先,伊曲莫德注冊(cè)研究主要評(píng)估,在既往對(duì)至少一種常規(guī)療法、生物制劑或JAK抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結(jié)腸炎患者中的安全性和療效。在這類群體中,伊曲莫德不僅有效,并且數(shù)據(jù)堪比部分初治藥物,說明了潛力。

其次,ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是僅有的納入孤立性直腸炎患者的潰瘍性結(jié)腸炎先進(jìn)治療研究,其中孤立性直腸炎影響了約30%的潰瘍性結(jié)腸炎患者。孤立性直腸炎向來以缺乏有效治療手段著稱,伊曲莫德在納入這類群體的情況下,還有不錯(cuò)的效果,更是凸顯戰(zhàn)斗力。

近期公布的伊曲莫德治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的亞洲多中心Ⅲ期臨床研究結(jié)果中,伊曲莫德取得了在誘導(dǎo)期和維持期治療的積極結(jié)果,且安全性良好。

綜上來看,在IBD領(lǐng)域,現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示其療效和安全性均非常出色,并且擁有口服優(yōu)勢(shì)。因此,輝瑞以67億美金的價(jià)格,收購伊曲莫德中國地區(qū)之外的權(quán)益。而基于自身優(yōu)勢(shì),伊曲莫德顯然有望借助“港澳藥械通”政策,加速惠及患者,實(shí)現(xiàn)商業(yè)化放量。

增長接力賽

伊曲莫德的最新進(jìn)展,也促使市場(chǎng)重新審視云頂新耀的高效率。

實(shí)際上,粵港澳大灣區(qū)并非伊曲莫德首次獲批的地區(qū)。僅在云頂新耀擁有權(quán)益的商業(yè)化區(qū)域,伊曲莫德今年上半年已陸續(xù)在中國澳門、新加坡獲得新藥上市批準(zhǔn)。

而伊曲莫德,也并非云頂新耀首個(gè)商業(yè)化的產(chǎn)品,而是在15個(gè)月內(nèi)獲批的第三款重磅產(chǎn)品。

自2022年下半年起,云頂新耀進(jìn)入了全新的發(fā)展階段,主動(dòng)進(jìn)行戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,聚焦腎病、重癥抗感染、自體免疫、mRNA癌癥治療疫苗等藍(lán)海領(lǐng)域,并在研發(fā)、商業(yè)化、生產(chǎn)三個(gè)層面建立起戰(zhàn)略支撐,繼續(xù)聚焦“藍(lán)?!鳖I(lǐng)域、提高運(yùn)營效率、創(chuàng)立最佳的商業(yè)化實(shí)踐。

2023年,依嘉的上市和耐賦康的獲批,已經(jīng)讓云頂新耀擁有兩款獲批的重磅新藥。云頂新耀不僅能推動(dòng)多款產(chǎn)品上市,還能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市即快速放量。上半年,依嘉的銷售額達(dá)到1.342億元,覆蓋了300多家醫(yī)院。依嘉覆蓋的患者數(shù)量環(huán)比增長了300%,醫(yī)院準(zhǔn)入增加了75%,顯示出其強(qiáng)勁的增長勢(shì)頭;耐賦康在大陸上市銷售僅2個(gè)月,銷售額就達(dá)到了1.673億元,超越了許多重磅腫瘤藥物的表現(xiàn)。

這也讓市場(chǎng)更加期待云頂新耀未來的表現(xiàn)。伊曲莫德的上市進(jìn)程仍在加速,目前公司已在中國香港遞交了伊曲莫德的新藥上市許可申請(qǐng),預(yù)計(jì)下半年還將在中國大陸地區(qū)遞交伊曲莫德的新藥上市許可申請(qǐng)。

除此之外,云頂新耀的其他商業(yè)化管線也將進(jìn)入收獲期。云頂新耀預(yù)計(jì),高端抗生素頭孢吡肟-他尼硼巴坦也將申報(bào)上市。這些動(dòng)作預(yù)示著云頂新耀的高增長仍將持續(xù)。

云頂新耀裂變

回顧云頂新耀的發(fā)展歷程,公司的管線推進(jìn)宛如一場(chǎng)接力賽:從抗感染到自身免疫,潛力分子和適應(yīng)癥總在合適的時(shí)間點(diǎn)推出。

云頂新耀之所以能夠做到這些,本質(zhì)上正是其能力的裂變:

公司具備極為突出的全球前瞻力,視野足夠開闊,以及強(qiáng)大的執(zhí)行力,能夠持續(xù)產(chǎn)出具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品。

換句話說,云頂新耀的成功不會(huì)局限于耐賦康、依嘉、依曲莫得、頭孢吡肟-他尼硼巴坦這4款管線,后續(xù)還會(huì)在恰當(dāng)?shù)墓?jié)點(diǎn)給市場(chǎng)帶來驚喜。

確實(shí)如此。云頂新耀已經(jīng)進(jìn)入引進(jìn)和自研雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展的階段。在云頂新耀的自研管線中,無論是mRNA管線還是自身免疫BTK抑制劑,都是熱門賽道的熱門選手,具備極高的價(jià)值。

例如,BTK抑制劑EVER001的分子設(shè)計(jì)出色,采用共價(jià)可逆的設(shè)計(jì)思路,適合自身免疫適應(yīng)癥的開發(fā)。其首發(fā)適應(yīng)癥為原發(fā)性膜性腎病,僅中國市場(chǎng)的患者規(guī)模就達(dá)到200萬,全球患者規(guī)模遠(yuǎn)超這一數(shù)字?,F(xiàn)有治療手段局限性較大,患者對(duì)新療法的需求極為迫切,這無疑是EVER001的潛在機(jī)遇。

而公司的mRNA臺(tái)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)且經(jīng)過臨床驗(yàn)證,在腫瘤mRNA疫苗、自身免疫等領(lǐng)域極具競(jìng)爭(zhēng)力。隨著公司全球權(quán)益管線的加速推進(jìn),不定期的重磅BD將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)長期預(yù)期的走高。

目前,市場(chǎng)也看到了這一點(diǎn)。在港股,創(chuàng)新藥行業(yè)的走勢(shì)呈現(xiàn)出鮮明的兩極分化。今年以來,盡管市場(chǎng)情緒不佳,但近兩個(gè)月來,云頂新耀的股價(jià)累計(jì)漲超80%,市值突破百億大關(guān)。

在市場(chǎng)看來,基于其突出的能力,未來云頂新耀有望加速裂變,進(jìn)一步推高其價(jià)值。


免責(zé)聲明:市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn),選擇需謹(jǐn)慎!此文僅供參考,不作買賣依據(jù)。


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